Frecuencia de tumores solidos malignos en niños según tipo histológico, edad y sexo / Frecuency of malignant solid tumors in just born: according to histologic type, age and sex

Determinar la frecuecnia de tumores sólidos malignos en niños de 0 a 12 años según tipo histológico, edad y sexo. Se revisaron 219 biopsias de pacientes en quienes se diagnóstico un tumor sólido maligno en el Servicio de Anatomía Patológica "Hans R. Doehnrt" del Hospital Central Universitario "Antonio María Pineda" entre los años 1986 al 2001. Los Linfomas ocuparon el primer lugar con 67 casos (30,59 por ciento); Linfomas no Hodgkin 40 casos (18,26 por ciento), Enfermedad de Hodgkin 27 casos (12,33 por ciento); en segundo lugar están los tumores del Sistema Nervioso Central (SNC) 31 casos (14,16 por ciento); luego de Nefroblastomas (Tumor de Wilms) 21 casos (9,59 por ciento); Neuroblastomas 19 casos (8,68 por ciento); Rabdomiosarcomas 17 casos (7,76 por ciento); Osteosarcoma 17 casos (7,76 por ciento); Teratomas no gonadales 11 casos (5,02 por ciento); Retinoblastomas 9 casos (4,11 por ciento), Tumores de células germinales 7 casos (3,21 por ciento); Hepatoblastomas 4 casos (1,82 por ciento); Sarcoma de Ewing 4 casos (1,82 por ciento); Tumores de Células del Estroma y Cordones Sexuales 3 casos (1,37 por ciento; Carcinoma de Tiroides 2 casos (0,91 por ciento); Sarcoma de Células claras 1 caso (0,46 por ciento) y otros tumores de células redondas 6 casos (2,74 por ciento). En niños de 2 a 6 años fueron más frecuentes los linfomas y los tumores del S NC. En niños de 10 a 12 años fueron los Rabdomiosarcomas y Osteosarcomas, con un predominio en el sexo masculino (59,17 por ciento). Conclusión: los Tumores sólidos malignos más frecuentes son los Linfomas, seguidos de los tumores del SNC, el grupo etario más afectado está entre los 2 y 6 años, con predominio en el sexo masculino

Aspectos ultraestructurales de las lesiones producidas por mycobacterium spp en el sida / Ultraestructural aspects of the lesions induced by mycobacterium spp in aids

Se estudiaron con el microscopio electrónico muestras de lesiones necrotizantes en ocho casos con infecciones por mycobacterium spp, los cuales forman parte de 230 casos de autopsias en pacientes con SIDA realizadas entre 1984 y 1995 en el Instituto Anatomopatológico de la Universidad Central de Venezuela. Se señalan diversos aspectos sobre la ultraestructura de las micobacterias y sobre las alteraciones que provocan en los tejidos ante el déficit inmunológico que tienen dichos enfermos

Tumores epiteliales malignos del ovario: análisis morfológico / Epithelial tumors malignant of the ovaries: morphological study

Se revisaron 261 casos de tumores epiteliales del ovario obtenidos del archivo general y de la Sección de Ginecopatología del Instituto Anatomopatológico de la Universidad Central de Venezuela, entre los años 1987/1994. Encontrando 205 casos de tumores benignos (79 por ciento), 13 casos límite (5 por ciento), 43 malignos (16 por ciento). Del total de los tumores malignos 22 casos correspondieron a cistadenocarcinoma seroso (51 por ciento), 14 (33 por ciento) fueron carcinoma endometrioides, 4 casos (9 por ciento) fueron cistadenocarcinoma mucinoso, 1 caso (2 por ciento) carcinoma de células y 2 (2 por ciento) fueron tumores metastásicos (tumor de Krukenberg). La edad promedio de las pacientes con tumores serosos fue de 52,62 años, los mucinosos 36,5 años, de los endometrioides 54,87 años, 41 años en el caso de carcinoma de células claras y 30 años para los casos de tumores metastásicos. El motivo de consulta más frecuente fue aumento de volumen abdominal (44,18 por ciento). La mayoría de los tumores serosos y endometrioides fueron moderadamente diferenciados (grado 2) 50 por ciento y 78,5 por ciento respectivamente. Todos los casos de cistadenocarcinoma mucinoso fueron bien diferenciados grado 1. El carcinoma de células claras fue poco diferenciado (grado 3). En 5 casos (35,71 por ciento) de los tumores endometrioides y en el caso de carcinoma de células claras se observó una evidente asociación con endometriosis

Sarcoma del estroma gastrointestinal: presentación de un caso y revisión de la literatura / Gastrointestinal stromal tumor: a case report

Se trató de paciente masculino de 27 años de edad hospitalizado el 19-8-94 y cuya enfermedad actual comienza 17 días antes de su ingreso caracterizado por dolor en epigastrio, de moderada intensidad, acompañado de hiporexia y pérdida de peso; durante su hospitalización presenta melena. Los hallazgos al estudio colonoscópico fueron: lesión polipoidea en ángulo hepático, ulcerada de 6 cms. Es intervenido quirúrgicamente el 18-11-94 evidenciándose tumor en asa delgada (yeyumo ileal) de 5 x 5 cms. a 1,5 cms del ángulo de Treitz, en contacto con pared colónica del ángulo hepático. Es enviado para anatomía patológica, revelando el exámen macroscópico, una masa de 10 x 10 x 9 cms, exofitica, ulcerada con masas satétiles de 2 y 1 cms de diámetro, en yeyumo-ileon que infiltraba el colon ascendente. El estudio histológico, inmunohistoquímico y ultraestructural indicaron el diagnóstico de PLEXOSARCOMA